Familia de Dayron Almonte pide ayuda urgente tras restarle solo dos días de tratamiento luego de fallo judicial que niega amparo

Santiago.- La familia del niño Dayron Almonte Socias, de un año y medio de edad, hizo un llamado urgente a las autoridades y a la ciudadanía para conseguir el medicamento que necesita para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, luego de que un tribunal declarara inadmisible la acción de amparo interpuesta para garantizar su acceso al tratamiento.

Según explicó su madre, Génesis Socias, al menor solo le restan dos días del medicamento Evrysdi (Risdiplam) 60 mg/80 ml, cuyo costo asciende a aproximadamente RD$620,000 por frasco, cantidad que cubre cerca de dos meses de tratamiento.

La decisión fue emitida por la Primera Sala del Tribunal Superior Administrativo mediante la sentencia 0030-02-2026-SSEN-00323, que acogió las excepciones presentadas por el Ministerio de Salud Pública y la Procuraduría General Administrativa, al considerar que la acción de amparo no era la vía procesal adecuada para conocer el caso.

El tribunal sostuvo que la familia dispone de otra vía judicial, específicamente un recurso contencioso-administrativo, para reclamar el suministro del medicamento.

También puedes leer: Abogada de Dayron Almonte denuncia negativa de Salud Pública

No obstante, el magistrado William R. Encarnación Mejía emitió un voto disidente, al considerar que la negativa de suministrar el tratamiento vulnera el derecho fundamental a la salud del menor y que debía ordenarse la entrega inmediata y gratuita del fármaco.

Tras conocerse la decisión, la defensa de la familia cuestionó la postura del Estado, alegando que mientras se argumenta una supuesta falta de recursos para cubrir el medicamento, el Ministerio de Salud habría realizado compras extraordinarias para otros fines durante el año pasado.

La madre del menor expresó la angustia que vive la familia ante la posibilidad de interrumpir el tratamiento.

«A Dayron le queda aproximadamente dos días de tratamiento y todavía de parte de las autoridades no hemos recibido respuesta. Estamos recaudando RD$620,000 para poder costear el siguiente frasco», manifestó.

También explicó que la suspensión del medicamento tendría consecuencias inmediatas en la condición de salud del niño.

«Cada vez que se acerca el momento de terminar el tratamiento no podemos dormir. Cuando él no recibe el medicamento, el efecto se nota de inmediato. Solo pensar que podría quedarse sin él es una agonía para nosotros», afirmó.

Ante esta situación, la familia solicitó el respaldo de instituciones públicas, fundaciones, empresarios y de la sociedad en general para garantizar la continuidad del tratamiento de Dayron.

«Que por favor nos ayuden. Mi hijo necesita ese medicamento para vivir», concluyó la madre.

​Santiago.- La familia del niño Dayron Almonte Socias, de un año y medio de edad, hizo un llamado urgente a las autoridades y a la ciudadanía para conseguir el medicamento que necesita para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, luego de que un tribunal declarara inadmisible la acción de amparo interpuesta para garantizar  Nacionales, Dayron Almonte, Deultimominuto, ElPeriódicodelaVerdad, portada, Santiago