{"id":54261,"date":"2026-06-23T07:00:00","date_gmt":"2026-06-23T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ermdigital.com\/?p=54261"},"modified":"2026-06-23T07:00:00","modified_gmt":"2026-06-23T11:00:00","slug":"dia-internacional-del-sindrome-de-dravet","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ermdigital.com\/?p=54261","title":{"rendered":"D\u00eda Internacional del S\u00edndrome de Dravet"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"wp-block-heading\">El S\u00edndrome de Dravet es una epilepsia intratable que comienza en el primer a\u00f1o de vida<\/h3>\n<p>Es un s\u00edndrome epil\u00e9ptico refractario al tratamiento farmacol\u00f3gico en la mayor\u00eda de los <a href=\"https:\/\/deultimominuto.net\/estilo\/sindrome-de-down-cerebro\/\">casos<\/a> y tiene una prevalencia del 7 % de las epilepsias en ni\u00f1os menores de 3 a\u00f1os. Afecta a ni\u00f1os y ni\u00f1as por igual y la proporci\u00f3n es de uno por cada 16.000 ni\u00f1os reci\u00e9n nacidos. Aproximadamente un 25 % de los ni\u00f1os con\u00a0<strong>s\u00edndrome de Dravet<\/strong>\u00a0tienen antecedentes familiares de epilepsia o de crisis convulsivas febriles.<\/p>\n<p>Dentro del diagn\u00f3stico cl\u00ednico, algunos de los<strong>\u00a0s\u00edntomas que se asocian<\/strong>\u00a0con una mayor posibilidad de que el paciente tenga s\u00edndrome de Dravet, son:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Inicio de crisis convulsivas febriles antes de los seis meses de vida<\/li>\n<li>M\u00e1s de cinco episodios de crisis convulsivas<\/li>\n<li>Crisis convulsivas prolongadas (que duran m\u00e1s de 10 minutos).<\/li>\n<li>Convulsiones focalizadas a un hemicuerpo<\/li>\n<li>Convulsiones parciales<\/li>\n<li>Convulsiones miocl\u00f3nicas<\/li>\n<li>Convulsiones inducidas por agua caliente<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Recomendamos leer:<a href=\"https:\/\/deultimominuto.net\/estilo\/efemerides\/sindrome-de-prader-willi\/\">D\u00eda Internacional del S\u00edndrome de Prader-Willi<\/a><\/strong><\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Pron\u00f3stico y tratamiento<\/h3>\n<p>La evoluci\u00f3n de esta epilepsia es muy variable. Los ni\u00f1os afectados, persistentemente presentar\u00e1n crisis epil\u00e9pticas. Las crisis convulsivas se presentan predominantemente al final de la noche a partir de la adolescencia. La fiebre contin\u00faa siendo un factor desencadenante y puede incluso ocasionar status epil\u00e9ptico.<\/p>\n<p>La frecuencia de mortalidad es de hasta un 18 %, aunque estos datos est\u00e1n cambiando con la irrupci\u00f3n de nuevas terapias. Estudios recientes muestran que el diagn\u00f3stico se hace cada vez de manera m\u00e1s\u00a0<strong>precoz<\/strong>, evit\u00e1ndose as\u00ed el uso de medicaciones contraindicadas.<\/p>\n<p>El abordaje del s\u00edndrome de Dravet, tambi\u00e9n conocido como<strong>\u00a0Epilepsia Miocl\u00f3nica Severa de la Infancia<\/strong>, es farmacol\u00f3gico y no farmacol\u00f3gico. Dentro del no farmacol\u00f3gico destacamos la estimulaci\u00f3n precoz y diferentes tipos de terapias motoras o del lenguaje.<\/p>\n<p>Este\u00a0<strong>D\u00eda Internacional del S\u00edndrome de Dravet<\/strong>, es una iniciativa de la\u00a0Fundaci\u00f3n S\u00edndrome de Dravet, en conjunto con otras asociaciones internacionales unidas a este S\u00edndrome. El<a href=\"https:\/\/deultimominuto.net\/estilo\/hoy-es-dia-del-sindrome-de-down-por-que-se-celebra-hoy\/\"> objetivo <\/a>es sensibilizar a la poblaci\u00f3n, en general, sobre las consecuencias de esta patolog\u00eda, as\u00ed como el grado de afectaci\u00f3n de la calidad de vida de los que la sufren y sus familias.<\/p>\n<p>\u200bEl S\u00edndrome de Dravet es una epilepsia intratable que comienza en el primer a\u00f1o de vida Es un s\u00edndrome epil\u00e9ptico refractario al tratamiento farmacol\u00f3gico en la mayor\u00eda de los casos y tiene una prevalencia del 7 % de las epilepsias en ni\u00f1os menores de 3 a\u00f1os. 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