{"id":34011,"date":"2026-05-19T21:15:59","date_gmt":"2026-05-20T01:15:59","guid":{"rendered":"https:\/\/ermdigital.com\/?p=34011"},"modified":"2026-05-19T21:15:59","modified_gmt":"2026-05-20T01:15:59","slug":"solicitan-ayuda-para-tratamiento-de-nino-con-aplasia-medular-ingresado-en-el-robert-reid-cabral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ermdigital.com\/?p=34011","title":{"rendered":"Solicitan ayuda para tratamiento de ni\u00f1o con aplasia medular ingresado en el Robert Reid Cabral\u00a0"},"content":{"rendered":"<p>A los 10 a\u00f1os<b>, Givens Pierre<\/b> solo quiere volver a la escuela y tener una vida normal. Hace m\u00e1s de dos meses que su rutina de vida se detuvo con un diagn\u00f3stico: <b>aplasia medular<\/b>, una enfermedad rara que destruye las c\u00e9lulas de la m\u00e9dula \u00f3sea encargadas de la producci\u00f3n de la sangre.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/listindiario.com\/la-republica\/sector-salud\/20260519\/solicitan-ayuda-tratamiento-nino-aplasia-medular-ingresado-robert-reid-cabral_906298.html\">wf_cms.rss.read_more<\/a><\/p>\n<p>]]&gt;\u00a0La madre del ni\u00f1o dijo que la doctora le explic\u00f3 que hay tres tipos de tratamientos para esta enfermedad: uno que cuesta RD$20,000 mensual por dos a\u00f1os; otro RD$60,000 por seis meses y el \u00faltimo que conlleva cinco ampollas, por un costo mayor a los RD$100 mil pesos.\u00a0\u00a0\u00a0<\/p>\n<p id=\"m40041-40040-40042\">A los 10 a\u00f1os<b>, Givens Pierre<\/b> solo quiere volver a la escuela y tener una vida normal. Hace m\u00e1s de dos meses que su rutina de vida se detuvo con un diagn\u00f3stico: <b>aplasia medular<\/b>, una enfermedad rara que destruye las c\u00e9lulas de la m\u00e9dula \u00f3sea encargadas de la producci\u00f3n de la sangre.<\/p>\n<p id=\"m40046-40045-40047\">Givens Pierre, de nacionalidad haitiana, lleva m\u00e1s de 50 d\u00edas ingresado en el <b>Hospital Infantil Doctor Robert Reid Cabral,<\/b> donde cada 4 o 5 d\u00edas requiere de una transfusi\u00f3n de plaquetas y sangre, pero sus padres no cuentan con los recursos econ\u00f3micos suficientes para costear su tratamiento.<\/p>\n<p id=\"m40051-40050-40052\">\u201cNecesito que me ayuden, por favor, en la oraci\u00f3n, en lo que se pueda, porque mi econom\u00eda no es suficiente y soy una madre que quiere mucho a su hijo. Yo estoy aqu\u00ed y lo que yo ten\u00eda (dinero) ya se me acab\u00f3. A veces necesito comprarle un jugo o algo y no tengo nada. Son dos meses comprando plaquetas\u201d, expres\u00f3 Ket Giah Saint Fleur, madre del ni\u00f1o.<\/p>\n<p id=\"m40056-40055-40057\">Saint Fleur relat\u00f3 que todo empez\u00f3 en el 2023, cuando el ni\u00f1o empez\u00f3 a sangrar por la nariz, pero sin un diagn\u00f3stico conocido a\u00fan. Sin embargo, el 24 de marzo de 2026 present\u00f3 otra hemorragia que se extendi\u00f3 por casi 10 horas y fue trasladado desde el <b>Hospital Regional Doctor Antonio Musa<\/b>, de San Pedro de Macor\u00eds, hacia el Hospital Infantil Doctor Robert Reid Cabral, en la capital.<\/p>\n<p id=\"m40061-40060-40062\">\u201cEl 24 de marzo \u00e9l empez\u00f3 a sangrar mucho desde las 4:00 de la ma\u00f1ana hasta la 1:00 de la tarde. Se puso p\u00e1lido y le empezaron a salir puntos negros en la boca. Cuando lo llevamos al Hospital Antonio Musa, las plaquetas le salieron en 4 y la hemoglobina en 2\u201d, explic\u00f3.<\/p>\n<p id=\"m40066-40065-40067\">Saint Fleur continu\u00f3 narrando que, tras llegar al Robert Reid Cabral, el 26 de marzo, fue sometido a una <b>biopsia<\/b>, determinando definitivamente el diagn\u00f3stico: aplasia medular.<\/p>\n<p id=\"m40071-40070-40072\">\u201cLa doctora me llam\u00f3 y me explic\u00f3 que la aplasia medular es cuando su m\u00e9dula no est\u00e1 funcionando como deber\u00eda. Est\u00e1 funcionando solo el 20%. Me dijo que es un problema para \u00e9l porque su cuerpo no est\u00e1 funcionando\u201d, dijo la madre del ni\u00f1o con notable preocupaci\u00f3n.<\/p>\n<p id=\"m40076-40075-40077\">Manifest\u00f3 que por el momento solo requiere de transfusi\u00f3n, para luego proceder con el tratamiento, que es a\u00fan m\u00e1s costoso. Dijo que la doctora del ni\u00f1o le explic\u00f3 que hay tres tipos de tratamientos para esta enfermedad: uno que cuesta RD$20,000 mensual por dos a\u00f1os; otro RD$60,000 por seis meses y el \u00faltimo que conlleva cinco ampollas, por un costo mayor a los RD$100 mil pesos.<\/p>\n<p id=\"m40081-40080-40082\">Explic\u00f3 que, aunque no es madre soltera, su esposo sufri\u00f3 un accidente laboral mientras trabajaba en carpinter\u00eda, por lo que hasta el momento se sostienen de la venta de fritura desde su casa.<\/p>\n<p id=\"m40086-40085-40087\">Ket Giah Saint Fleur, aunque reconoce ser extranjera, pide ayuda a las autoridades dominicanas y tambi\u00e9n le hace un llamado a la embajada de su pa\u00eds para poder salvarle la vida a su hijo.<\/p>\n<p id=\"m40091-40090-40092\">\u201cYo no tengo verg\u00fcenza, a una madre nunca le va a dar verg\u00fcenza pedir para buscar salud para su hijo. Yo busqu\u00e9 la embajada en Google, les hice muchas llamadas, pero nadie me contest\u00f3. Si alguno de ellos ve el video que se presente como mi embajada, porque yo s\u00e9 que soy extranjera en este pa\u00eds\u201d, manifest\u00f3.<\/p>\n<p id=\"m40096-40095-40097\">Ket Giah Saint Fleur, madre de otro beb\u00e9 de un a\u00f1o, describe a Givens Pierre como un ni\u00f1o inteligente y disciplinado, que destaca constantemente en sus estudios.<\/p>\n<p id=\"m40101-40100-40102\">\u201c\u00c9l est\u00e1 en quinto grado. Es un ni\u00f1o muy querido, muy inteligente. \u00c9l particip\u00f3 en un concurso de matem\u00e1ticas, representando su curso; gan\u00f3 en segundo lugar. Tiene cinco reconocimientos en la casa que le han dado y se ha ganado en la escuela. Es un ni\u00f1o que siempre sale con la nota muy alta. Es muy doloroso\u201d, expres\u00f3.<\/p>\n<p id=\"m40106-40105-40107\">Para contacto est\u00e1 el<b> tel\u00e9fono 809-207-5355<\/b> o visitar directamente a la madre en el Hospital Infantil Doctor Robert Reid Cabral.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A los 10 a\u00f1os, Givens Pierre solo quiere volver a la escuela y tener una vida normal. Hace m\u00e1s de dos meses que su rutina de vida se detuvo con un diagn\u00f3stico: aplasia medular, una enfermedad rara que destruye las c\u00e9lulas de la m\u00e9dula \u00f3sea encargadas de la producci\u00f3n de la sangre. wf_cms.rss.read_more ]]&gt;\u00a0La madre [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":34012,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"amp_status":"","footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-34011","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-politica"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ermdigital.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/34011","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/ermdigital.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/ermdigital.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ermdigital.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ermdigital.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=34011"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/ermdigital.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/34011\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ermdigital.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/34012"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ermdigital.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=34011"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/ermdigital.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=34011"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/ermdigital.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=34011"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}