{"id":30610,"date":"2026-05-13T06:30:00","date_gmt":"2026-05-13T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ermdigital.com\/?p=30610"},"modified":"2026-05-13T06:30:00","modified_gmt":"2026-05-13T10:30:00","slug":"pioneros-de-secuenciacion-rapida-de-adn-premio-princesa-de-investigacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ermdigital.com\/?p=30610","title":{"rendered":"Pioneros de secuenciaci\u00f3n r\u00e1pida de ADN, Premio Princesa de Investigaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"

Los qu\u00edmicos brit\u00e1nicos David Klenerman y Shankar Balasubramanian y el biof\u00edsico franc\u00e9s Pascal Mayer, pioneros de la tecnolog\u00eda de nueva generaci\u00f3n para la secuenciaci\u00f3n de ADN<\/a>, que permite llevar a cabo este proceso de forma r\u00e1pida, precisa, a bajo coste y a gran escala, han sido galardonados este mi\u00e9rcoles 13 de mayo con el Premio Princesa de Asturias<\/a> de Investigaci\u00f3n Cient\u00edfica y T\u00e9cnica 2026.<\/p>\n

Los avances de estos cient\u00edficos \"han impulsado el diagn\u00f3stico cl\u00ednico y la investigaci\u00f3n en biolog\u00eda, biomedicina, medicina forense y ecolog\u00eda\", indic\u00f3 en su fallo el jurado del premio, concedido por la Fundaci\u00f3n Princesa de Asturias, heredera del trono espa\u00f1ol.<\/p>\n

Klenerman y Balasubramanian, profesores en la Universidad de Cambridge, inventaron juntos la secuenciaci\u00f3n de ADN de nueva generaci\u00f3n (NGS), y cofundaron a finales del pasado siglo una empresa para que su tecnolog\u00eda estuviese al alcance de todo el mundo, actualmente Solexa-Illumina, a la que se uni\u00f3 tambi\u00e9n el biof\u00edsico Pascal Mayer, cuyos descubrimientos contribuyeron al desarrollo de esta nueva tecnolog\u00eda.<\/p>\n

El m\u00e9todo NGS pasa por dividir el ADN en numerosos fragmentos peque\u00f1os que se inmovilizan en la superficie de un chip en la que, tras ser amplificados, son descodificados para, posteriormente, ser ensamblados mediante un programa inform\u00e1tico capaz de secuenciar miles de millones de fragmentos en paralelo, hasta lograr la secuencia completa.<\/p>\n

Esta t\u00e9cnica, que posibilita que la secuenciaci\u00f3n del genoma humano pueda hacerse en un solo d\u00eda con un coste aproximado de mil d\u00f3lares (para hacerlo en el a\u00f1o 2000 se precisaron diez a\u00f1os y m\u00e1s de mil millones de d\u00f3lares), ha permitido importantes avances en el campo de la biomedicina, ya que se utiliza en diagn\u00f3stico y atenci\u00f3n del c\u00e1ncer, enfermedades raras e infecciosas o pruebas prenatales, y en el de la biolog\u00eda, ya que permite identificar a miles de organismos.<\/p>\n

Tambi\u00e9n ha sido decisiva en la lucha frente al covid<\/a>, puesto que ha permitido identificar nuevas cepas de coronavirus<\/a> y otros pat\u00f3genos y ha posibilitado la creaci\u00f3n de m\u00faltiples vacunas que se administran en todo el mundo.<\/p>\n

rml (efe, afp)<\/p>\n

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