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18 de marzo: Día Mundial del Síndrome de Edwards o Trisomía 18

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<p>Este sábado <strong>18 de marzo se celebra el Día Mundial del Síndrome de Edwards o Trisomía 18<&sol;strong>&comma; fecha que se recuerda con el <strong>objetivo de dar a conocer un padecimiento genético <&sol;strong>que se produce por una <strong>alteración de los cromosomas<&sol;strong> y donde es importante el diagnóstico oportuno para mejorar la calidad de vida de las personas que lo padecen&period;<&sol;p>&NewLine;<p><strong>¿Qué es el Síndrome de Edwards o Trisomía 18&quest;<&sol;strong><&sol;p>&NewLine;<p>Se trata de un desorden genético donde los niños&comma; al nacer&comma; presentan un cromosoma extra en el par 18&period; Esto trae como consecuencia algunas alteraciones físicas&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Los seres humanos en condiciones normales tienen 46 cromosomas&comma; que reciben tanto de la madre como el padre&comma; pero cuando la carga genética es superior a esa&comma; se presenta esta condición&period;<&sol;p>&NewLine;<p><strong>¿Cuál es el tratamiento idóneo para el Síndrome de Edwards&quest;<&sol;strong><&sol;p>&NewLine;<p>Son muchas las complicaciones de salud que presenta un niño con el Síndrome de Edwards&period; Entre ellos destacan problemas cardíacos&comma; daños en el sistema intestinal y malformaciones que provocan retraso cognitivo y físico debido a que el cerebro no se desarrolla completamente&period;<&sol;p>&NewLine;<h5 class&equals;"wp-block-heading"><strong>Recomendamos leer&colon;<a href&equals;"https&colon;&sol;&sol;deultimominuto&period;net&sol;estilo&sol;efemerides&sol;dia-internacional-del-sindrome&sol;">18 de febrero&colon; Día Internacional del Síndrome de Asperger<&sol;a><&sol;strong><&sol;h5>&NewLine;<p>A pesar de todas estas anomalías&comma; hoy la esperanza de vida de estos pacientes es mucho más alentadora que en el pasado&comma; ya que la mayoría de estos niños fallecían en los primeros meses de nacer&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Hoy existen algunos casos en el mundo que han podido sobrevivir hasta los diez años y un poco más y que han quedado como una prueba de que si se puede luchar contra esta enfermedad&comma; aunque no exista un tratamiento específico&period;<&sol;p>&NewLine;<h2 class&equals;"wp-block-heading"><strong>Vivir con Síndrome de Edwards<&sol;strong><&sol;h2>&NewLine;<p>Cuando el Síndrome de Edwards es diagnosticado&comma; mucho antes de que el bebé nazca&comma; para la medicina tradicional lo recomendable es suspender la gestación&comma; por considerarlo un mal que no garantiza buen pronóstico de cara al futuro&comma;<&sol;p>&NewLine;<p>Pero la realidad puede ser otra&comma; ya que muchos niños con esta condición&semi; pueden tener esperanzas de vida&comma; sí reciben el debido tratamiento en edades tempranas&period;<&sol;p>&NewLine;<p>&ZeroWidthSpace;Este sábado 18 de marzo se celebra el Día Mundial del Síndrome de Edwards o Trisomía 18&comma; fecha que se recuerda con el objetivo de dar a conocer un padecimiento genético que se produce por una alteración de los cromosomas y donde es importante el diagnóstico oportuno para mejorar la calidad de vida de las  Estilo&comma; enfermedad hepática crónica&comma; enfermedad peligrosa&comma; Salud  <&sol;p>

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