Salud y Bienestar

Investigadores españoles eliminan, por primera vez, el cáncer de páncreas en ratones

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<p>&ZeroWidthSpace;<img width&equals;"355" height&equals;"200" src&equals;"https&colon;&sol;&sol;nuevodiario-assets&period;s3&period;us-east-2&period;amazonaws&period;com&sol;wp-content&sol;uploads&sol;2024&sol;05&sol;27054117&sol;cancher-de-pancres-355x200&period;webp" class&equals;"webfeedsFeaturedVisual not-transparent wp-post-image" alt&equals;"" data-has-transparency&equals;"false" data-dominant-color&equals;"5597b0"><&sol;p>&NewLine;<p>MADRID&period; – El equipo de Mariano Barbacid&comma; del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas &lpar;CNIO&rpar; en España eliminó en ratones el cáncer de páncreas más común&comma; el adenocarcinoma ductal&comma; y lo hizo&comma; con una terapia combinada de tres fármacos que evita la aparición de resistencias y que no tiene efectos secundarios importantes&period;<&sol;p>&NewLine;<p>La terapia&comma; la primera lograr la curación completa en modelos experimentales&comma; fue diseñada por las científicas del CNIO Vasiliki Liaki y Sara Barrambana -primeras autoras del estudio- y por Carmen Guerra&comma; coautora principal del estudio que se publicó en la revista PNAS&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Barbacid&comma; director del Grupo de Oncología Experimental del CNIO&comma; presentó los resultados del estudio en una rueda de prensa junto a la investigadora Carmen Guerra&comma; a la presidenta de la Fundación CRIS contra el cáncer&comma; Lola Manterola&comma; y a la soprano y paciente de cáncer de páncreas&comma; Cristina Domínguez&period;<&sol;p>&NewLine;<p>El adenocarcinoma ductal de páncreas -el tipo más habitual de cáncer de páncreas y el de peor pronóstico- suele diagnosticarse demasiado tarde&comma; por lo que apenas un 5 &percnt; de los pacientes sobrevive más allá de los 5 años&period;<&sol;p>&NewLine;<p>«Desde 1981&comma; cuando todavía no se conocían las bases moleculares del cáncer se ha avanzado mucho»&comma; explica Barbacid&period; «En el caso del páncreas&comma; lo conocemos muy bien pero todavía no podemos hacer nada más allá de la quimioterapia actual» que desgraciadamente no sirve para muchos pacientes&period;<&sol;p>&NewLine;<p>La mutación que inicia el cáncer de páncreas es el oncogén KRAS y aunque ya existen fármacos que bloquean la acción de KRAS&comma; su eficacia es limitada porque al cabo de unos meses el tumor se vuelve resistente al tratamiento&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Sin embargo&comma; frente a las monoterapias que inhiben KRAS&comma; la estrategia del grupo de Barbacid consiste en atacar tres puntos claves de los mecanismos del tumor&colon; las proteínas KRAS&comma; EGFR y STAT3&comma; que actúan como motores de crecimiento del cáncer y que además causan las resistencia&period;<&sol;p>&NewLine;<p>El equipo probó la triple terapia en 18 ratones a los que se les implantó las células cancerígenas de seis pacientes y 200 días después de finalizar el tratamiento&comma; 16 continuaban vivos&comma; libres de enfermedad y sin sufrir efectos secundarios adversos&period;<&sol;p>&NewLine;<h4>Un largo camino<&sol;h4>&NewLine;<p>Pero para llegar hasta ahí&comma; el camino fue largo&period; En 2019&comma; el equipo del CNIO logró suprimir el cáncer en ratones eliminando dos dianas EGFR y RAF1 pero «con varios peros»&comma; entre ellos&comma; que «solo la mitad de los tumores respondieron&comma; que eran relativamente pequeños para lo que puede aguantar un ratón y cuando los tumores superaban los 100 m3 ninguno respondió»&comma; recuerda el investigador&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Durante seis años más&comma; el equipo buscó dianas adicionales y descubrió STAT3&comma; implicado en múltiples procesos celulares como la proliferación&comma; la supervivencia o la inflamación&period; El equipo del CNIO probó entonces una terapia triple dirigida contra STAT3&comma; EGFR y RAF1 y logró que durante el tiempo del estudio los ratones estuvieran 300 días libres de tumor «aproximadamente la mitad de lo que vive un ratón»&comma; apunta Barbacid&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Para ello&comma; el equipo combinó daraxonrasib -un inhibidor de KRAS diseñado por la empresa estadounidense Revolution Medicines que aún no ha sido aprobado por la FDA americana-&comma; afatinib&comma; un fármaco aprobado para ciertos tipos de cáncer de pulmón y el degradador de proteínas SD36&period;<&sol;p>&NewLine;<p>A partir de ahora&comma; prosigue Barbacid&comma; la «hoja de ruta» será seguir investigando para mejorar la terapia y ampliarla a otros modelos de ratón con otras alteraciones genéticas&comma; estudiar las metástasis derivadas de estos tumores para identificar con precisión los pacientes que podrían beneficiarse de la nueva estrategia terapéutica&comma; y analizar «con detalle» su efecto en el microambiente tumoral&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Para ello&comma; Barbacid hace un llamamiento a los cirujanos y patólogos de los hospitales para que envíen al CNIO muestras de pacientes con las que poder realizar todas estas investigaciones porque «nos queda mucho por hacer»&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Y en paralelo a estos estudios&comma; el objetivo será reunir la financiación necesaria para poder hacer un ensayo clínico con el que probar en humanos la nueva terapia y comprobar que eliminan los tumores&comma; sin ser tóxicas y sin generar resistencias como han demostrado en ratones&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Barbacid destacó el papel de la Fundación CRIS contra el Cáncer que desde hace seis años financia parte de su trabajo&comma; una entidad que en solo en los últimos 5 años ha dedicado 46 millones de euros a la investigación oncológica&period;<&sol;p>&NewLine;<p> <&sol;p>&NewLine;

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