Salud y Bienestar
Un nuevo tratamiento da mejores resultados que el estándar en cáncer de mama metastásico
EL NUEVO DIARIO, BARCELONA.- Una nueva combinación terapéutica ha demostrado ser más eficaz que el tratamiento estándar actualmente aplicado en el cáncer de mama metastásico HER2+ tras el diagnóstico.
Son los resultados del ensayo clínico de fase 3 Destiny-Breast09, publicado por The New England Journal of Medicine, en el que han participado científicos del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), en España.
“Este estudio cambia el tratamiento del cáncer de mama HER2+, que representa el 20 % de los tumores de mama con metástasis”, destacó a EFE la responsable del Grupo de Cáncer de Mama del VHIO, Cristina Saura, quien forma parte del comité directivo del estudio.
Los investigadores han demostrado que la combinación del fármaco trastuzumab deruxtecán, junto con pertuzumab, mejora en un 44 % la supervivencia libre de progresión (es decir, el tiempo en que el tumor no crece y permanece controlado) si se aplica como primera línea de tratamiento, en comparación con el tratamiento estándar actual, que consiste en quimioterapia y una combinación de dos anticuerpos.
El anticuerpo conjugado trastuzumab deruxtecán está diseñado específicamente contra HER2 y ya está aprobado en España para algunas indicaciones de segunda línea en el tratamiento del cáncer de mama metastásico.
La novedad es que este estudio demuestra que, en lugar de reservarlo como segunda opción, es preferible aplicarlo como primera línea de tratamiento tras el diagnóstico.
“En oncología, usar cuanto antes los fármacos más activos suele ser mejor para los pacientes”, afirmó Saura.
El hecho de que el estudio demuestra una mejora en el control de la enfermedad es suficiente para que los oncólogos lo consideren como primera opción terapéutica, aunque todavía queda por determinar su impacto en la supervivencia global, es decir, en cuánto tiempo se prolonga la vida de las pacientes, indicó la especialista.
Pronto se aplicará a pacientes
Saura explicó que, al tratarse de fármacos ya aprobados previamente para el cáncer de mama, podrán ofrecerse a las pacientes de forma más rápida, a finales de este año.
Además, la administración se acompañará de herramientas digitales para monitorizar los efectos adversos secundarios (control de toxicidades).
Estas herramientas forman parte del proyecto TOP-REAL, liderado por el grupo de investigación clínica en cáncer de mama Solti, del que Saura también forma parte.
La puesta en marcha de TOP-REAL ha sido posible gracias a Chorus, una de las iniciativas de la alianza Daiichi Sankyo-AstraZeneca, en la que el VHIO participa como representante español.
